Der am häufigsten berührte Teil Ihres Geräts wird am seltensten desinfiziert

In vielen Aufbereitungsabläufen liegt der Fokus auf der Einstichstelle, während der Griff oft nur unzureichend gereinigt oder gar übersehen wird. Dies führt zu Schwankungen, erhöht das Risiko und hinterlässt eine kritische Lücke in der Infektionsprävention. In diesem Artikel wird erläutert, warum eine flächendeckende Desinfektion wichtig ist und wie die Behandlung des gesamten Instruments die Konsistenz, Sicherheit und Auditbereitschaft verbessert.

Der am häufigsten berührte Teil Ihres Geräts wird am seltensten desinfiziert

Im Gesundheitswesen konzentrieren wir uns darauf, was in den Patienten gelangt.

Aber was ist mit allem anderen?

Jedes Mal, wenn eine Sonde oder ein Endoskop zum Einsatz kommt, beschäftigen sich die Ärzte mit weit mehr als nur der Einstichstelle. Sie passen den Griff an, positionieren das Gerät während des Eingriffs neu, transportieren es und bereiten es für den nächsten Patienten vor.

Und doch steht in vielen Wiederaufbereitungsabläufen nur der „gebrauchte“ Teil im Mittelpunkt.

Der Teil des Geräts, der am häufigsten berührt wird, wird oft am wenigsten desinfiziert.

Das übersehene Risiko, das direkt vor unseren Augen liegt

Denken Sie einmal über den Lebenszyklus einer Sonde oder eines Oszilloskops an einem einzigen Tag nach:

  • Dies wird im Rahmen des Verfahrens geregelt
  • Es wird zwischen Räumen oder Abteilungen transportiert
  • Es wird auf Tabletts, Wagen oder Ablagen abgestellt
  • Es wird bei der Wiederaufbereitung erneut berührt

Der Griff wird zu einer häufig berührten Oberfläche, die wiederholt mit Händen, Handschuhen und Verunreinigungen aus der Umgebung in Kontakt kommt.

Die meisten automatisierten Systeme und chemischen Arbeitsabläufe sind jedoch auf den Einführbereich ausgelegt, nicht auf das gesamte Gerät.

Das hinterlässt eine Lücke.

Und bei der Infektionsprävention bergen Lücken Risiken.

Warum „gut genug“ eigentlich nicht gut genug ist

In vielen Abteilungen lautet die Bezeichnung:

  • Manuell gelöscht
  • Unregelmäßig gereinigt
  • Oder ganz übersehen

Dies führt zu Unterschieden zwischen den Benutzern, Schichten und Abteilungen.

Und diese Schwankungen stellen eine der größten Gefahren für die Einhaltung der Vorschriften dar.

Wenn Sie schon einmal mit dem Druck einer Betriebsprüfung zu tun hatten, wissen Sie das bereits.

Weiterlesen:
Prüfungscheckliste: 10 unverzichtbare Punkte für die Aufbereitung von Sonden

Wenn die Dokumentation lückenhaft ist, der Prozess selbst aber Schwachstellen aufweist, schwindet das Vertrauen.

Das Problem bei der teilweisen Desinfektion

Hier ist die Wahrheit, die die meisten Teams nicht laut aussprechen:

Wird das Gerät nur teilweise desinfiziert, ist der Vorgang unvollständig.

Mikroorganismen unterscheiden bei der Übertragung nicht zwischen „kritischen“ und „nicht kritischen“ Oberflächen.

Der Griff kann Verunreinigungen übertragen:

  • Zwischen Patienten
  • Unter Klinikern
  • In allen Umgebungen

Und da dies nicht immer erfasst oder überprüft wird, wird es zu einer unsichtbaren Schwachstelle in Ihrer Strategie zur Infektionsprävention.

Von „vermutlich sauber“ zu „vollständig abgedeckt“

Herkömmliche Arbeitsabläufe basieren oft auf Annahmen:

  • „Es wurde vorhin gelöscht“
  • „Es sieht sauber aus“
  • „Jemand hat das richtig gehandhabt“

Aber Vermutungen sind keine Beweise.

Die moderne Infektionsprävention verlagert sich zunehmend auf nachgewiesene, wiederholbare Prozesse und weg von variablen menschlichen Handgriffen.

Erfahren Sie, wie sich Konsistenz auf Arbeitsabläufe und Sicherheit auswirkt:
Wie UV-C einen schnelleren klinischen Durchlauf ermöglicht, ohne zusätzliche Risiken zu verursachen

Wenn jeder Schritt standardisiert ist, beseitigt man Unsicherheiten im Prozess.

Ein anderer Ansatz zur Desinfektion von Geräten

Der UV Smart D60 wurde entwickelt, um dort anzusetzen, wo andere Systeme an ihre Grenzen stoßen.

Es dient der hochwirksamen Desinfektion der Außenflächen von invasiven medizinischen Geräten ohne Kanäle mittels UV-C-Licht.

Das bedeutet:

  • Nicht nur die Einfügeposition
  • Nicht nur die sichtbar verschmutzte Stelle
  • Aber die gesamte Außenfläche des Geräts

Einschließlich des Griffs.

Dadurch entfällt die Notwendigkeit, sich auf separate manuelle Schritte oder Annahmen darüber zu verlassen, was gereinigt wurde und was nicht.

Erfahren Sie, wie sich die D60 in Ihren Arbeitsablauf einfügt.

Was das für Ihr Team bedeutet

Wenn das gesamte Gerät in einem einzigen, validierten Zyklus adressiert wird:

  • Die Schwankungen werden verringert
  • Die Mitarbeiter müssen sich nicht mehr auf ihr Gedächtnis oder die manuelle Konsistenz verlassen
  • Die Geschwindigkeit des Prozesses steigt
  • Die Prüfungsbereitschaft verbessert sich

Und vielleicht am wichtigsten:

Du nimmst die Frage aus der Welt, die niemand laut stellen möchte.

„Wurde der Griff tatsächlich desinfiziert?“

Das Mitnehmen

Der Teil, den jeder berührt, ist der Teil, den die meisten Systeme ignorieren.

In einer Welt, in der die Infektionsprävention ständig im Fokus steht, ist dies ein Risiko, das es zu überdenken gilt.

Denn echtes Vertrauen in deinen Prozess entsteht nicht dadurch, was du dir erhofft hast.

Das ergibt sich aus dem, was du weißt, dass behandelt wurde.

Möchten Sie den Unterschied sehen?

Wenn Sie Ihren aktuellen Arbeitsablauf überprüfen oder sich auf Ihr nächstes Audit vorbereiten, ist jetzt der richtige Zeitpunkt, sich einen Überblick über das Gesamtbild zu verschaffen.

Sprechen Sie mit einem Experten über Ihren derzeitigen Prozess.

Daan Hoek
Mitbegründer